天冯证券:购买世界上最好的现代中药没有变化
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事件:
2025年9月10日,《纽约时报》发布了一份报告:“特朗普权重CR报纸获得的行政命令草案表明,特朗普政府讨论了严格的中国药物限制,主要内容涉及两个主要步骤:
。目前,此类交易不需要此类审查。 。该报告说,FDA通常要求制药公司在美国患者的后期获得临床测试数据。
该草案是由一些生物技术和风险投资家公司游说,包括与特朗普的daughter妇有关的资金。这些投资者是美国生物技术公司令人不安的股票的持有者,并将创新的中国制药公司视为现有威胁。
相比之下,反对这一限制的营地得到了辉瑞和阿斯利康等跨国制药公司的支持。跨国制药公司可以从中国生物技术公司的更有效成本和快速交付能力中受益。
最重要的Y,白宫发言人澄清说,政府尚未积极考虑行政命令草案。
草案可能会影响短期情绪,而远离实施。
我们认为,实施草案的可能性不是很高,这意味着:(1)中国创新药物草案处于讨论的早期阶段,并且遵守行政草案的评论并不积极,因此实施的可行性很低,时间段很长。 。 。
大型跨国制药公司在中国受益匪浅,其游说能力强于生物技术
该草案涉及复杂的主题,包括美国的大型跨国制药公司和美国当地的生物技术,并涉及美国以外的大型跨国制药公司。辉瑞首席执行官Albertbourla(也是游说小组PHRMA的主席)b在美国,现代药品交易的受益者不仅是美国的跨国药剂师,而且是美国的患者。考虑到大型美国跨国制药公司作为中国创新药物的福利,其游说能力明显比生物技术更强,这将进一步阻碍草案的发展。
尽管该法案已实施,但仍有许多响应计划,总体影响将受到控制
该声明是行政命令的草案,法律层面不够高,因此在实施层面上有一个很大的讨论空间。尽管执行了行政命令,但目前可以处理不同的步骤和程序,并且将控制整体影响。
回到重要的逻辑中,大多数其他商品的药物有所不同,而良好的药物在全球范围内都是普遍的。通过出色的临床效率和持续的验证临床数据,中国的创新药物以较低的成本和更快的速度构成了多国纳尔制药公司的专利悬崖,刺伤了跨国制药公司的损益表,并最终使全球患者受益。我们认为,这直接反映了中国和美国创新的制药公司之间的双赢合作。因此,我们希望仅通过行政命令很难防止中国创新毒品的BD。
从投资的角度来看,我们认为该行政命令草案是短期和控制的情感效果。一般行业趋势 - 购买世界上最好的现代中药 - 没有改变!
风险警告:药物研究和发育数据小于预期的风险,地缘政治风险。
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